Заказанный препарат будет доставлен Вам в указанный срок. В случае отказа будет произведен возврат средств. Мы ценим каждого клиента и понимаем его потребности.
СоглашениеЛюбая информация о совершенных покупках клиента, его личных данных не разглашается и не передается. Мы соблюдаем максимум приватности в своей работе.
СоглашениеФармакологическое
действие Эмла
Эмла
– лечебный пластырь, содержащий местноанестезирующие вещества. В состав
препарата Эмла входят лидокаин и
прилокаин – местные анестетики амидного типа. При местном применении активные
компоненты препарата Эмла проникают
в кожу и обеспечивают дермальную анестезию. Степень анестезии и время действия
препарата зависит от дозы лидокаина и прилокаина, а также времени использования
пластыря.
При использовании
пластыря Эмла на неповрежденных
кожных покровах (время аппликации 1-2 часа) местноанестезирующий эффект
сохраняется в течение 120 минут после снятия пластыря. Эмла может влиять на
поверхностные сосуды и приводить к развитию гиперемии или бледности кожного
покрова.
У пациентов с
атопическим дерматитом скорость чрескожной абсорбции активных компонентов
препарата Эмла выше, чем у пациентов со здоровыми кожными покровами.
Исследования показали,
что у здоровых добровольцев спустя 60 минут после прикрепления пластыря
анестезия достаточна для использования щипцов для биопсии (диаметром 4 мм) на
глубине 2 мм, спустя 120 минут после прикрепления пластыря – использования
щипцов для биопсии на глубине 3 мм.
Допускается применение
пластыря Эмла перед проведением
вакцинации (с внутримышечным или подкожным введением вакцины).
Системная абсорбция
активных компонентов пластыря Эмла
зависит от времени аппликации, участка кожного покрова и индивидуальных
особенностей пациента.
При использовании у
здоровых добровольцев (на неповрежденный участок кожного покрова бедра) в
течение 3 часов системная абсорбция лидокаина достигала 3%, прилокаина 5%.
Показания
к применению Эмла
Пластырь Эмла применяют для проведения местной
анестезии у пациентов перед проведением инъекций или поверхностных
хирургических вмешательств.
Способ
применения Эмла
Пластырь Эмла предназначен для местного
применения. С пластыря необходимо снять алюминиевую подложку и приклеить на
участок кожи, где необходимо проведение местной анестезии. Дозу активных
компонентов и время использования пластыря определяет врач.
Взрослым, как правило,
рекомендуется использование 1 или более пластырей в течение не менее 1 часа.
Детям от 1 до 12 лет,
как правило, рекомендуется использование 1 или более пластырей в течение не
менее 1 часа.
Детям от 3 до 12
месяцев, как правило, рекомендуется использование 1 или 2 пластырей в течение 1
часа.
Детям от рождения до 3
месяцев, как правило, рекомендуется использование 1 пластыря в течение не более
1 часа.
Детям с атопическим
дерматитом время применения уменьшают до 30 минут.
Максимальная
рекомендованная продолжительность применения для взрослых составляет 5 часов,
для детей младше 1 года – 1 час.
Следует соблюдать
осторожность при применении пластыря Эмла
в области вокруг глаз, так как возможно развитие раздражения слизистой оболочки
и повреждения роговицы вследствие снижения защитных рефлексов (уменьшения
частоты моргания). При случайном попадании эмульсии, содержащейся в пластыре, в
глаза следует немедленно промыть их большим количеством чистой проточной воды и
обратиться к врачу.
Запрещено нанесение
пластыря Эмла на открытые раны и участки с поврежденной целостностью кожного
покрова.
Побочные
действия Эмла
Пластырь Эмла, как правило, неплохо переносится
пациентами. В ходе клинических исследований отмечалось развитие таких
нежелательных эффектов, обусловленных лидокаином и прилокаином:
Местные реакции:
гиперемия или бледность кожного покрова в месте прикрепления пластыря, отек
кожи, раздражение кожного покрова, боль и зуд в месте применения.
Аллергические реакции:
крапивница, геморрагическая сыпь, точечные кровоизлияния, анафилактический шок.
Другие:
в некоторых случаях, преимущественно при превышении дозы, у детей возможно
развитие метгемоглобинемии.
Противопоказания
Эмла
Эмла
не применяют у пациентов с указанием в анамнезе на реакции
гиперчувствительности к лидокаину, прилокаину и другим амидным
местноанестезирующим средствам, а также дополнительным компонентам препарата.
Эмла
запрещено применять у недоношенных новорожденных (которые родились раньше
полных 37 недель беременности).
Следует соблюдать
осторожность, назначая препарат Эмла
пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденной или
идиопатической метгемоглобинемией, а также атопическим дерматитом.
Следует с осторожностью
применять пластырь Эмла у детей
младше 1 года.
Следует тщательно
следить за результатами внутрикожного введения живых вакцин при использовании
пластыря Эмла (лидокаин и прилокаин
в концентрациях более 0,5-2% оказывают бактерицидное и противовирусное
действие).
Беременность
Данных клинических
исследований применения препарата Эмла у беременных женщин недостаточно.
Лидокаин и прилокаин проникают через гематоплацентарный барьер. Следует
соблюдать особую осторожность при назначении пластыря Эмла беременным
пациенткам.
Нет противопоказаний к
применению пластыря Эмла в период грудного вскармливания.
Взаимодействие
Эмла с другими лекарственными средствами
Эмла
повышает риск развития метгемоглобинемии у пациентов, которые получают
препараты, повышающие образование метгемоглобина, в частности сульфонамиды.
Следует учитывать риск
развития системных аддитивных эффектов у пациентов, использующих препарат Эмла одновременно с другими местными
анестетиками, а также лекарственными средствами, имеющими схожую химическую
структуру (например, токаинидом).
Передозировка
Эмла
При применении пластыря
Эмла согласно инструкции развитие
токсического системного действия маловероятно. Симптомами системной
интоксикации лидокаином и прилокаином является развитие возбуждения центральной
нервной системы с последующим угнетением центральной нервной системы и
сердечной деятельности.
Преимущественно у детей
при передозировке прилокаина отмечалось развитие метгемоглобинемии. Как
правило, развитие тяжелой метгемоглобинемии возможно при наружном применении
прилокаина в дозе 8,6-17,2 мг/кг массы тела.
В единичных случаях при
интоксикации местными анестетиками возможно развитие тяжелых неврологических
симптомов, включая судороги и выраженное угнетение центральной нервной системы,
включая угнетение дыхания.
Специфический антидот
не известен. При развитии неврологических нарушений проводят симптоматическую
терапию, включая назначение противосудорожных препаратов и проведение
искусственной вентиляции легких. При развитии метгемоглобинемии назначают
метилтионин.
Учитывая медленную
абсорбцию активных компонентов, следует наблюдать за пациентом в течение нескольких
часов после проведения симптоматической терапии.
Форма
выпуска Эмла
Пластырь лечебный Эмла с алюминиевой подложкой, в
картонную пачку вложены 2 пластыря.
Условия
хранения Эмла
Пластырь Эмла необходимо хранить в заводской
упаковке при температуре не выше 30 градусов Цельсия.
Пластырь Эмла годен 2 года после выпуска.
Состав
Эмла
1 пластырь Эмла
содержит:
Лидокаина – 25 мг;
Прилокаина – 25 мг;
Дополнительные
вещества.
Эмла цена. Эмла купить. Обезболивающее Эмла.