100% Гарантия платежных обязательств

Заказанный препарат будет доставлен Вам в указанный срок. В случае отказа будет произведен возврат средств. Мы ценим каждого клиента и понимаем его потребности.

Соглашение

Вам также могут подойти

Конфиденциальность

Любая информация о совершенных покупках клиента, его личных данных не разглашается и не передается. Мы соблюдаем максимум приватности в своей работе.

Соглашение
Моноприл 20 мг (28 таблеток)

Моноприл 20 мг (28 таблеток)

Производитель: Bristol-Myers Squibb
Код товара: Моноприл 20 мг (28 таблеток)
Доступность: На складе
Новая цена:10.00€
(4 900 тңг)
Старая цена:12.00€
(5 880 тңг)
Вы экономите:2.00€
(980 тңг)
-+

 Моноприл (Monopril)


Фармакологическое действие: 
Моноприл – гипотензивное средство группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фактора (АПФ). Действующим веществом моноприла является сложный эфир - фозиноприл. Фозиноприл после всасывания в кровь подвергается гидролизу эстеразами с образованием активного метаболита фозиноприлата. Ингибирование ангиотензина происходит из-за связывания фосфатной группы фозиноприла с ангиотензинпревращающим фактором, что приводит к уменьшению вазопрессорного действия альдостерона и снижению его концентрации в крови. При этом наблюдается увеличение содержания калия в сыворотке крови и потеря ионов натрия и воды с мочой. 
Также фозиноприл угнетает метаболическое разрушение брадикинина, благодаря чему гипотензивный эффект моноприла потенцируется. Моноприл повышает устойчивость организма к физическим нагрузкам, способствует уменьшению тяжести течения сердечной недостаточности.
Гипотензивное действие не сопровождается изменениями мозгового, почечного кровотока и ОЦК. Не влияет на рефлекторную активность миокарда, не нарушает кровообращение во внутренних органах, коже и скелетных мышцах. Снижение артериального давления после перорального приема моноприла достигает максимума через 3-6 часов и сохраняется на протяжении суток.
При сердечной недостаточности моноприл оказывает положительное действие благодаря угнетению ренин-альдостероновой системы. Уменьшается как преднагрузка на сердечную мышцу, так и постнагрузка.
Всасываемость из желудочно-кишечного тракта составляет 30-40%. Способность абсорбции не зависит от употребления пищи, однако прием препарата перед едой замедляет всасывание. Максимальная концентрация фозиноприлата в плазме крови наблюдается через 3 часа после перорального приема и не зависит от дозы препарата.
Связывается белками плазмы 95% фозиноприла. Метаболизм происходит в гепатоцитах и слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта. 
Элиминация фозиноприла происходит с мочой и, в меньшей степени, с желчью. Период полувыведения составляет примерно 11,5 часов. При сердечной недостаточности этот показатель увеличивается до 14 часов.
При изменениях почечных функций выведение фозиноприлата уменьшается в 2 раза чаще, чем у пациентов без почечной недостаточности. При этом абсорбция, связывание с протеинами и биодоступность не изменяются. Уменьшение экскреции фозиноприлата почками компенсируется выведением с желчью в больших количествах. 
При проводимом гемодиализе клиренс фозиноприлата составляет в среднем 2% (при перитонеальном диализе, соответственно, 7%) по отношению к клиренсу мочевины.
У больных с нарушением печеночных функций (цирроз печени) уменьшается биотрансформация фозиноприла в фозиноприлат, однако степень метаболизма остается прежней. Клиренс метаболита у таких больных происходит в 2 раза медленнее по сравнению с пациентами без нарушений функций печени.

Показания к применению: 
• Гипертензия (как в качестве монотерапии, так и в комплексном лечении в комбинации с диуретиками тиазидной группы);
• комбинированная терапия сердечной недостаточности.

Способ применения: 
Применяется внутрь. Дозировка устанавливается врачом индивидуально.
Артериальная гипертензия. Стартовая доза - 10 мг/сутки. Однако дозировку можно изменить в зависимости от степени гипотензивного действия от 10 до 40 мг/сутки (однократно). В случае неэффективности дополнительно назначают тиазидный диуретик.
Если пациент уже принимает диуретик до начала терапии моноприлом, то доза последнего должна составлять не более 10 мг/сутки (при постоянном врачебном наблюдении за реакцией пациента).
Хроническая сердечная недостаточность. Рекомендуемая стартовая доза составляет по 5 мг 1-2 раза в день. При отсутствии должного эффекта дозировку увеличивают через 1 неделю максимум до 40 мг/сутки.
Нарушение функции печении и/или почек не требуют изменения дозировки. У больных старше 65 лет наблюдается повышенная восприимчивость к моноприлу и уменьшение скорости выведения, что требует уменьшения дозы при необходимости.

Побочные действия: 
Мочевыделительная система: риск развития почечной недостаточности или усугубление уже имеющейся ПН, появления белка в моче, нарушения функции предстательной железы.
Сердечно-сосудистая система: ортостатическая гипотензия, сердцебиение, стенокардия, обморок, «приливы» к верхней части туловища и голове, инфаркт миокарда, остановка сердца, гипертонический криз, аритмии.
Центральная нервная система: головная боль, головокружение, бессонница, общая слабость, тревожность, нарушение памяти, парестезии, спутанность сознания, сонливость, ишемические расстройства, инсульт.
Желудочно-кишечный тракт: рвота, тошнота, диарея, гепатит, панкреатит, боли в животе, холестаз, запоры, стоматит, потеря аппетита, глоссит, метеоризм, сухость во рту, дисфагия, изменение массы тела.
Кроветворная система: лимфаденит.
Дыхательная система: бронхоспазм, развитие легочных инфильтратов, ринорея, одышка, носовые кровотечения, фарингит, дисфония.
Аллергические реакции: отек Квинке, кожный зуд, сыпь.
Изменение лабораторных показателей: увеличение содержания мочевины, гиперкреатинемия, увеличение активности трансаминаз (печеночных), увеличение концентрации калия, уменьшение – натрия, гипогемоглобинемия, снижение гематокритного числа, лейкопения, увеличение СОЭ, эозинофилия, нейтропения.
Прочие: подагра.

Противопоказания: 
• Повышенная индивидуальная чувствительность, аллергические реакции на фозиноприл и другие составляющие препарата (возможны перекрестные аллергические реакции с другими ингибиторами ангиотензинпревращающего фактора);
• беременность и кормление грудью;
• дети до 18 лет (нет данных по безопасности применения и эффективности препарата).

Беременность: 
При приеме препарата во время беременности возможно формирование пороков развития плода, резкого понижения артериального давления у плода и новорожденного, почечная недостаточность у плода, маловодие, гипоплазия различных костей черепа, гипоплазия легких, контрактуры рук и ног. Прием препарата на поздних сроках так же может спровоцировать внутриутробную гибель плода. Фозиноприлат всасывается в грудное молоко, поэтому при необходимости приема моноприла грудное вскармливание прекращают.
Если матери во время беременности принимали моноприл, необходим тщательный мониторинг содержания у новорожденного калия, количества мочи и артериального давления.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
При одновременном приеме антацидов уменьшается всасывание препарата (моноприл с алюминием гидроксидом, симетиконом, гидроксидом магния и другими препаратами этой группы принимать с разницей в 2 часа и более).
При комбинации с солями лития наблюдается увеличение содержания лития в сыворотке крови и риск передозировки (при одновременном приеме, возможно, потребуется снижение дозы моноприла).
Нестероидные противовоспалительные средства (индометацин, ацетилсалициловая кислота и другие) уменьшают гипотензивный эффект АПФ (что наиболее выражено у больных с гипертензией низкоренинового характера).
При приеме моноприла с диуретиками, а также в случае гемодиализа и диете с ограничением соли следует учитывать, что в первые 60 минут после приема препарата возможно резкое снижение артериального давления.
Гиперкалиемия возможна у пациентов, принимающих дополнительно калийсодержащие препараты, гепарин, биологически активные добавки с калием и калийсберегающие диуретики (триамтерен, амилорид, споронолактон и другие). Особенно часто это развивается у пациентов с сопутствующим сахарным диабетом, сердечной недостаточностью. 
Моноприл увеличивает гипогликемическое действие инсулина и производных сульфонилмочевины.
Лейкопения возможна при комбинации моноприла с цитостатиками, аллопуринолом, прокаинамидом, иммунодепрессантами.
Эстрогены из-за способности задерживать воду ингибируют гипотензивный эффект фозиноприла.
Потенцируют действие моноприла другие гипотензивные препараты, опиоиды, средства для общего наркоза.

Передозировка: 
При передозировке возможно интенсивное снижение артериального давления, шок, урежение сердечных сокращений, ступор, острая почечная недостаточность, нарушения вводно-электролитного баланса. В случае превышения дозы необходимо прекратить прием препарата, промыть желудок, назначить энтеросорбенты, вазопрессоры, инфузии изотонического раствора натрия хлорида. Далее – симптоматическое лечение. Гемодиализ не эффективен.

Форма выпуска: 
Таблетки по 10; 20 мг. В блистере может быть 10 или 14 штук. Таблетки округлой формы, белые, почти без запаха. С одной стороны таблетки риска, с другой – гравировка «158» - для таблеток по 10 мг и «609» - для таблеток по 20 мг.

Условия хранения: 
Моноприл хранят в месте, недоступном для детей, при температуре 15-25°С и отсутствии влажности. Срок хранения – 3 года.


Моноприл. Моноприл цена. Таблетки моноприл. Моноприл 20. Моноприл купить.


Написать отзыв

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Плохо           Хорошо
Notice: Undefined variable: product_tabs_5 in /var/www/vhosts/epharma.kz/httpdocs/catalog/view/theme/shopme/template/product/product.tpl on line 670

Недавно просмотренные


Служба доставки лекарств Ефарма © 2023

Напишите нам

Наш адрес

ul. Puławska 39, Warszawa

.

Офис в Астане принимает заказы круглосуточно