Суплазин (Suplasyn) раствор 7 мг/0.7 мл, 1 шприц

Суплазин (Suplasyn)

Состав, форма выпуска и упаковка

Натриевая соль гиалуроновой кислоты 20 мг, фосфатный буфер 2 мл

Упаковка: СУПЛАЗИН 1 2 мл упакован в одноразовый шприц. Асептически стерилизован. Одноразовое применение.

Описание лекарственной формы

Протез синовиальной жидкости

Характеристика

СУПЛАЗИН применяется при остеоартрозе для лечения боли и улучшения функции суставов, т.к. препарат улучшает реологические свойства синовиальной жидкости.

Инструкция

В зависимости от размера сустава, до 2 мл СУПЛАЗИНА может быть применено внутрисуставно.

Стандартный рекомендуемый режим дозирования составляет еженедельное введение препарата в течение 3 недель, однако при хроническом процессе терапия может быть продолжена до 6 недель.

В асептических условиях вводится до 2 мл препарата внутрисуставно в пораженный сустав. Одновременно может проводиться терапия СУПЛАЗИНОМ нескольких суставов. Необходимо утилизировать любые неиспользованные остатки препарата во флаконе или шприце.

Показания к применению

Замещение синовиальной жидкости после артроцентеза, остеоартроз.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к активным компонентам или вспомогательным веществам препарата.

Побочные действия

Преходящая боль может возникать при внутрисуставных инъекциях.

Могут возникать небольшие местные реакции в виде боли, чувства жара, покраснения и припухлости.

В течение нескольких дней подобные реакции самостоятельно проходят.

В редких случаях имеют место реакции гиперчувствительности в виде более выраженных местных реакций и/или повышения температуры тела.

При возникновении выраженных побочных реакций терапию СУПЛАЗИНОМ необходимо прекратить.

Меры предосторожности и особые указания

Соблюдать обычные меры предосторожности и противопоказания для любых внутрисуставных инъекций.

Запрещается делать инъекции внутрисосудисто.

Суплазин запрещается назначать пациентам с воспалением/раздражением сустава, поскольку нежелательные явления чаще случаются у пациентов с уже имеющимся воспалением/раздражением сустава.

Поскольку отсутствуют клинические данные о лечении гиалуроновой кислотой детей, беременных и кормящих матерей, лечение данных пациентов препаратом Суплазин не рекомендуется.

Запрещается вводить Суплазин с помощью инструментов, стерилизованных раствором гидроксида четвертичного аммония.

Пациент должен находиться в покое в течение 24-48 часов после инъекции и избегать любой физической активности в течение всего курса лечения.

После внутрисуставной инъекции может иметь место кратковременная преходящая боль. Соответствующий сустав может проявить слабую местную реакцию, такую как боль, чувство жжения, перегрева, покраснение, выпот, раздражение и припухлость/воспаление. В случае наличия подобных симптомов обеспечьте неподвижность соответствующего сустава и приложите местно лёд.

У большинства пациентов данные симптомы проходят в течение нескольких дней. В некоторых случаях, а именно при повышенной чувствительности, слабые местные реакции, такие как боль, раздражение, вздутие/воспаление сустава и выпот могут быть значительно более длительными и тяжёлыми. В подобных случаях может потребоваться лечебные меры, например, аспирация синовиальной жидкости.

Местные нежелательные реакции могут сопровождаться общими реакциями организма, такими как жар, озноб или реакции со стороны сердечно-сосудистой системы, а в редких случаях – анафилактическими реакциями.

В чрезвычайно редких случаях сообщалось о сыпи/зуде, крапивнице, синовите и о падении артериального давления после введения Суплазин. При возникновении нежелательных реакций приём лекарственного препарата следует прекратить.

Условия хранения

Хранить при температуре от +4°C до +25°C.

Срок годности

3 года.