Лапиксен (Lapixen) 2 мг, 56 таблеток

Лапиксен (Lapixen) 2 мг, 56 таблеток

Производитель: Biofarm Poland
Код товара: Лапиксен (Lapixen) 2 мг, 56 таблеток
Доступность: На складе

Доставляем препараты в страны:
Таджикистан Армения Азербайджан Грузия
Узбекистан Киргизия (Кыргызстан)
Новая цена:14.00€
(7 000 тңг)
Старая цена:17.00€
(8 500 тңг)
Вы экономите:3.00€
(1 500 тңг)
-+

Похожие товары

Задайте вопрос по этому товару

Лапиксен (Lapixen)


Активное вещество:

лацидипин

Код ATX:

Сердечно-сосудистая система (C) > Блокаторы кальциевых каналов (C08) > Селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды (C08C) > Дигидропиридиновые производные (C08CA) > Lacidipine (C08CA09)

Клинико-фармакологическая группа:

Блокатор кальциевых каналов. Антиангинальный и антигипертензивный препарат., Селективный блокатор кальциевых каналов

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска таб., покр. оболочкой, 4 мг: 28 шт.

Таблетки, покрытые оболочкой беого цвета, овальные, выпуклые с двух сторон, с риской на одной стороне; таблетку можно поделить на равные дозы.


1 таб.

лацидипин

4 мг

Вспомогательные вещества: лактоза безводная, повидон К30, магния стеарат.

Оболочка: AquaPolish P white 010.47 C (гипромеллоза, тальк, пропиленгликоль, титана диоксид Е171)

7 шт. - блистеры из пленки ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (4) - упаковки картонные.

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска таб., покр. оболочкой, 6 мг: 28 шт.

Таблетки, покрытые оболочкой беого цвета, овальные, выпуклые с двух сторон, с риской на одной стороне; таблетку можно поделить на равные дозы.


1 таб.

лацидипин

6 мг

Вспомогательные вещества: лактоза безводная, повидон К30, магния стеарат.

Оболочка: AquaPolish P white 010.47 C (гипромеллоза, тальк, пропиленгликоль, титана диоксид Е171)

7 шт. - блистеры из пленки ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (4) - упаковки картонные.

Фармакологическое действие

Просмотр этого раздела описания препарата доступен только специалистам в области здравоохранения

Фармакокинетика

Просмотр этого раздела описания препарата доступен только специалистам в области здравоохранения

Показания к применению

Артериальная гипертензия в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ).

Режим дозирования

Начальная доза составляет 2 мг 1 раз/сут.

При дальнейшем подборе дозы следует учитывать тяжесть течения заболевания и индивидуальную реакцию пациента. При необходимости возможно увеличение дозы до 4 мг/сут после достижения полного терапевтического эффекта. Обычно в клинической практике этот период составляет 3-4 недели, если только состояние пациента не требует более быстрого увеличения дозы.

Лечение можно проводить в течение длительного времени.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно развитие эффектов, связанных с расширением периферических сосудов - головная боль, приливы, отеки, головокружение, сердцебиение; редко - обострение стенокардии, особенно сразу после начала лечения (что более вероятно у пациентов с выраженными клиническими проявлениями ИБС).

Со стороны пищеварительной системы: редко - функциональные расстройства желудка, тошнота, гиперплазия десен; в единичных случаях - обратимое повышение уровня ЩФ.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - полиурия.

Дерматологические реакции: редко - кожные высыпания, сопровождающиеся эритемой и зудом.

Прочие: редко - общая слабость.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к лацидипину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения лацидипина при беременности не проведено. Следует иметь в виду, что лацидипин может вызвать расслабление миометрия во время родов. Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.

В экспериментальных исследованиях показано, что лацидипин не оказывает тератогенного действия и не нарушает рост плода. У животных лацидипин или его метаболиты, вероятно, выделяются с грудным молоком.

Применение при нарушениях функции печени

Пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы лацидипина не требуется. С осторожностью применяют лацидипин у пациентов с печеночной недостаточностью, поскольку у данной категории больных гипотензивный эффект может быть более выраженным.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с нарушениями функции почек коррекции дозы лацидипина не требуется.

Применение у пожилых пациентов

Лицам пожилого возраста коррекции дозы лацидипина не требуется.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями активности синоатриального и AV узлов, при сниженном сердечном выбросе, сниженной сократимости миокарда, при нестабильной стенокардии и после недавно перенесенного инфаркта миокарда.

Пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы лацидипина не требуется. С осторожностью применяют лацидипин у пациентов с печеночной недостаточностью, поскольку у данной категории больных гипотензивный эффект может быть более выраженным.

Пациентам с нарушениями функции почек, а также лицам пожилого возраста коррекции дозы лацидипина не требуется.

Биофлавоноиды, содержащиеся в грейпфрутовом соке, снижают биодоступность лацидипина.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данные о влиянии лацидипина на способность управлять автомобилем и работать с механизмами отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия.

При одновременном применении с циметидином возможно повышение концентрации лацидипина в плазме крови.

Как было показано в клинических исследованиях, у пациентов с трансплантированной почкой, которые получали циклоспорин, лацидипин устранял снижение почечного плазмотока и скорости клубочковой фильтрации, обусловленное приемом циклоспорина.

Условия хранения

Хранить в невидимом и недоступном для детей месте.

Хранить в оригинальной упаковке с целью защиты от света.

Срок годности

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволяют защитить окружающую среду.

Написать отзыв

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Плохо           Хорошо

Недавно просмотренные


Служба доставки лекарств Ефарма © 2024

Напишите нам

Наш адрес

Астана

+7 (7172) 69-59-28

Офис в Астане :
+7 (7172) 69-59-28, c 10 до 20
WhatsApp:
+7 (705) 116-91-04, c 10 до 20
Выходной: суббота, воскресенье.