Заказанный препарат будет доставлен Вам в указанный срок. В случае отказа будет произведен возврат средств. Мы ценим каждого клиента и понимаем его потребности.
СоглашениеЛюбая информация о совершенных покупках клиента, его личных данных не разглашается и не передается. Мы соблюдаем максимум приватности в своей работе.
СоглашениеАктивное вещество:
лацидипин
Код ATX:
Сердечно-сосудистая система (C) > Блокаторы кальциевых каналов (C08) > Селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды (C08C) > Дигидропиридиновые производные (C08CA) > Lacidipine (C08CA09)
Клинико-фармакологическая группа:
Блокатор кальциевых каналов. Антиангинальный и антигипертензивный препарат., Селективный блокатор кальциевых каналов
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска таб., покр. оболочкой, 4 мг: 28 шт.
Таблетки, покрытые оболочкой беого цвета, овальные, выпуклые с двух сторон, с риской на одной стороне; таблетку можно поделить на равные дозы.
Вспомогательные вещества: лактоза безводная, повидон К30, магния стеарат.
Оболочка: AquaPolish P white 010.47 C (гипромеллоза, тальк, пропиленгликоль, титана диоксид Е171)
7 шт. - блистеры из пленки ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (4) - упаковки картонные.
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска таб., покр. оболочкой, 6 мг: 28 шт.
Таблетки, покрытые оболочкой беого цвета, овальные, выпуклые с двух сторон, с риской на одной стороне; таблетку можно поделить на равные дозы.
Вспомогательные вещества: лактоза безводная, повидон К30, магния стеарат.
Оболочка: AquaPolish P white 010.47 C (гипромеллоза, тальк, пропиленгликоль, титана диоксид Е171)
7 шт. - блистеры из пленки ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (4) - упаковки картонные.
Фармакологическое действие
Просмотр этого раздела описания препарата доступен только специалистам в области здравоохранения
Фармакокинетика
Просмотр этого раздела описания препарата доступен только специалистам в области здравоохранения
Показания к применению
Артериальная гипертензия в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ).
Режим дозирования
Начальная доза составляет 2 мг 1 раз/сут.
При дальнейшем подборе дозы следует учитывать тяжесть течения заболевания и индивидуальную реакцию пациента. При необходимости возможно увеличение дозы до 4 мг/сут после достижения полного терапевтического эффекта. Обычно в клинической практике этот период составляет 3-4 недели, если только состояние пациента не требует более быстрого увеличения дозы.
Лечение можно проводить в течение длительного времени.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно развитие эффектов, связанных с расширением периферических сосудов - головная боль, приливы, отеки, головокружение, сердцебиение; редко - обострение стенокардии, особенно сразу после начала лечения (что более вероятно у пациентов с выраженными клиническими проявлениями ИБС).
Со стороны пищеварительной системы: редко - функциональные расстройства желудка, тошнота, гиперплазия десен; в единичных случаях - обратимое повышение уровня ЩФ.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - полиурия.
Дерматологические реакции: редко - кожные высыпания, сопровождающиеся эритемой и зудом.
Прочие: редко - общая слабость.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к лацидипину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения лацидипина при беременности не проведено. Следует иметь в виду, что лацидипин может вызвать расслабление миометрия во время родов. Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.
В экспериментальных исследованиях показано, что лацидипин не оказывает тератогенного действия и не нарушает рост плода. У животных лацидипин или его метаболиты, вероятно, выделяются с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы лацидипина не требуется. С осторожностью применяют лацидипин у пациентов с печеночной недостаточностью, поскольку у данной категории больных гипотензивный эффект может быть более выраженным.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек коррекции дозы лацидипина не требуется.
Применение у пожилых пациентов
Лицам пожилого возраста коррекции дозы лацидипина не требуется.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями активности синоатриального и AV узлов, при сниженном сердечном выбросе, сниженной сократимости миокарда, при нестабильной стенокардии и после недавно перенесенного инфаркта миокарда.
Пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы лацидипина не требуется. С осторожностью применяют лацидипин у пациентов с печеночной недостаточностью, поскольку у данной категории больных гипотензивный эффект может быть более выраженным.
Пациентам с нарушениями функции почек, а также лицам пожилого возраста коррекции дозы лацидипина не требуется.
Биофлавоноиды, содержащиеся в грейпфрутовом соке, снижают биодоступность лацидипина.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данные о влиянии лацидипина на способность управлять автомобилем и работать с механизмами отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия.
При одновременном применении с циметидином возможно повышение концентрации лацидипина в плазме крови.
Как было показано в клинических исследованиях, у пациентов с трансплантированной почкой, которые получали циклоспорин, лацидипин устранял снижение почечного плазмотока и скорости клубочковой фильтрации, обусловленное приемом циклоспорина.
Условия хранения
Хранить в невидимом и недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке с целью защиты от света.
Срок годности
3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволяют защитить окружающую среду.